![]() |
Tweet |
Depremin ardından evleri büyük hasar gören Çalış ailesi, yaşam mücadelesi veren kızları Nilay'ın tedavi ve bakım masraflarıyla başa çıkmakta güçlük çekiyor. Spinal MüskülerAtrofi (SMA) Tip-1 hastalığı nedeniyle hareket kabiliyeti kısıtlı olan Nilay, özel tıbbi cihazlara ve düzenli tedaviye ihtiyaç duyuyor. Aile, depremin ardından birçok zorluğun üstesinden gelmeye çalışırken, hastalıklarıyla mücadele etmekte olan kızları Nilay için umutlu bir gelecek inşa etmek istiyor. Ancak maddi sıkıntılar, tedavi sürecini olumsuz yönde etkilemekte ve gerekli sağlık hizmetlerine erişimi zorlaştırmaktadır.
2. VALİLİK İZNİNİN BİTMESİNE SON 16 GÜN KALDI
Anne ve babası tarafından nöbetleşe bakılan Nilay bebek için ailesi tarafından Adıyaman Valiliği izninde yardım kampanyası başlatıldı. Remziye ve Murat Çalış çifti, zor durumda olan kızları için yetkililerden ve hayırsever vatandaşlardan destek talep ediyor. Hayırseverlere seslenen aile, “Allah rızası için bizleri bu zorlu mücadelede yalnız bırakmayın. 27 aydır devam eden kampanyada % 65 kısım toplandı, %35’lik kısım kaldı. Zaman daralıyor. 2. Valilik izninin bitmesine son 16 gün kaldı. Desteklerinize çok ihtiyacımız var" dedi.